Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), базовая панель

цена
24720 ₽

Артикул 4404 Добавить в корзину!

Артикул: 4404

Срок выполнения: до 11 р.д.

Вид используемого биоматериала: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Описание

Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа внеклеточной ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) относится к наиболее точным скрининговым методам для оценки риска наиболее частых анеуплоидий.

Состав анализа:
Трисомии:
• Синдром Дауна (Т21)
• Синдром Эдвардса (Т18)
• Синдром Патау (Т13)

Определение пола
Анеуплоидии по половым хромосомам:
• Синдром Тернера (45,Х)
• Синдром Клайнфельтера (ХХY)
• Синдром (XYY)
• Синдром (XXX)

ТЕСТИРОВАНИЕ НЕ РЕКОМЕНДОВАНО В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:

Срок беременности менее 10 недель Многоплодная беременность (двойни, тройни и т.д.)
Наличие хромосомных нарушений у одного из родителей
Проведение аллогенной трансплантации крови или клеточной терапии в течение года до теста
Структурные аномалии плода по УЗИ, требующие инвазивной диагностики Семейная история генетических заболеваний
Беременность на фоне злокачественных новообразований

АНОМАЛИИ, КОТОРЫЕ НИПТ НЕ ВЫЯВЛЯЕТ:

Структурные хромосомные нарушения (химеризм, транслокации)
Полиплоидии (триплоидия, тетраплоидия и др.)
Сбалансированные транслокации, инверсии, кольцевые хромосомы
Однородительская дисомия (UPD) Моно— и полигенные заболевания

Адреса офисов где вы можете сдать анализ