Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), расширенная панель

цена
28120 ₽

Артикул 4405 Добавить в корзину!

Артикул: 4405

Срок выполнения: до 11 р.д.

Вид используемого биоматериала: Венозная кровь

Подготовка к исследованию

Описание

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — скрининговый генетический метод для определения риска рождения ребенка с некоторыми хромосомными аномалиями.

Состав анализа:
Трисомии:
• Синдром Дауна (Т21)
• Синдром Эдвардса (Т18)
• Синдром Патау (Т13)

Определение пола
Анеуплоидии по половым хромосомам:
• Синдром Тернера (45,Х)
• Синдром Клайнфельтера (ХХY)
• Синдром (XYY)
• Синдром (XXX)

+ 19 редких хромосомных анеуплоидий

ТЕСТИРОВАНИЕ НЕ РЕКОМЕНДОВАНО В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:

Срок беременности менее 10 недель Многоплодная беременность (двойни, тройни и т.д.)
Наличие хромосомных нарушений у одного из родителей
Проведение аллогенной трансплантации крови или клеточной терапии в течение года до теста
Структурные аномалии плода по УЗИ, требующие инвазивной диагностики Семейная история генетических заболеваний
Беременность на фоне злокачественных новообразований

АНОМАЛИИ, КОТОРЫЕ НИПТ НЕ ВЫЯВЛЯЕТ:

Структурные хромосомные нарушения (химеризм, транслокации)
Полиплоидии (триплоидия, тетраплоидия и др.)
Сбалансированные транслокации, инверсии, кольцевые хромосомы
Однородительская дисомия (UPD) Моно— и полигенные заболевания

Адреса офисов где вы можете сдать анализ